Brooke Greenberg Megan war ein amerikanischer Syndrom X Patienten von Reisterstown, Baltimore County, Maryland, die körperlich und kognitiv ähnlich wie bei einem Kleinkind geblieben, trotz ihrer zunehmenden Alter. Sie war etwa 30 Zoll groß, wog etwa 16 Pfund, und hatte eine geschätzte mentale Alter von neun Monaten zu einem Jahr. Brookes Ärzte bezeichnen ihren Zustand "Syndrom X".

Geburt und frühe Leben

Brooke wurde am 8. Januar 1993 einen Monat vor ihrem Fälligkeitstermin geboren, als Sohn jüdischer Eltern Howard und Melanie Greenberg am Sinai Hospital in Baltimore, Maryland, mit einem Gewicht von nur vier Pfund. Sie wurde mit vorderen Hüftluxation, eine Bedingung, die ihre Beine, um nach oben zu ihren Schultern geschwenkt werden verursacht geboren; es wurde chirurgisch korrigiert. Ansonsten schien Brooke, um eine normale Säuglings sein.

In ihrem ersten sechs Jahren, ging sie durch eine Reihe von ungeklärten medizinischen Notfällen aus der sie gewonnen. Sie hatte sieben perforierten Magengeschwüren. Sie litt auch einen Anfall. Dies wurde durch, was später als ein Schlaganfall diagnostiziert gefolgt; Wochen später wurde keine Beschädigung festgestellt. Mit fünf Jahren hatte Brooke eine Masse in ihrem Gehirn, die sie in einen tiefen Schlaf für 14 Tage zu gehen verursacht. Die Ärzte diagnostizierten die Masse als ein Gehirntumor. Später erwachte, und Ärzte gefunden vorliegenden kein Tumor. Brooke Kinderarzt, Dr. Lawrence Pakula, heißt es, dass die Quelle ihrer plötzlichen Krankheit bleibt ein Geheimnis.

In einem Interview auf der Talkshow Katie, ihr Vater erklärte, dass im Alter von vier und fünf zwischen blieb sie wächst.

Ungeklärte Zustand

Über mehrere Jahre besuchten die Greenbergs viele Spezialisten, auf der Suche nach einer Erklärung für ihre Tochter seltsamen Zustand, aber es gab keine Diagnose einer bekannten genetischen Syndrom oder Chromosomenanomalie. In 2001, als Dateline dokumentiert Brooke, war sie immer noch die Größe eines sechs Monate alten Säugling, einem Gewicht von nur £ 13 in 30 Zoll groß. Die Familie hatte immer noch keine Erklärung. Brookes Mutter Melanie sagte: "Sie sagte nur, sie wird aufzuholen. Dann gingen wir zu den Ernährungsberater, der Endokrinologe. Wir haben versucht, das Wachstumshormon ...". Das Wachstumshormon keinen Einfluss hatte. Howard, Brooke Vater, sagte: "Ich meine, sie nicht auf einer Unze setzen, oder sie nicht wachsen wollte einen Zoll ... Das ist, wenn ich wusste, dass es ein Problem gab." Nachdem die Wachstumshormon Verwaltung versäumt, die Ärzte, nicht in der Lage, einen bekannten Zustand zu diagnostizieren, mit dem Namen ihres Zustandes Syndrom X.

Die Greenbergs machte viele Ausflüge zu nahegelegenen Johns Hopkins Kinderzentrum und nahm sogar Brooke zu New Yorker Mount Sinai Hospital, die Suche nach Informationen über ihre Tochter Zustand. Wenn Genetikern sequenziert Greenberg DNA fanden sie, dass die Gene, die mit der vorzeitigen Alterung Krankheiten assoziiert waren normal, anders als die mutierte Versionen bei Patienten mit Werner-Syndrom und progeria.

Medizinische Studien

Im Jahr 2006, Richard Walker, PhD in endokrinen Physiologie der University of South Florida College of Medicine, sagte, dass Brooke Leiche wurde nicht als aufeinander abgestimmte Einheit, sondern als unabhängige Teile, die aus der Synchronisation waren entwickelt. Sie war noch nie mit irgendeinem bekannten genetischen Störung oder Chromosomenanomalie, die dazu beitragen würde erklären, warum diagnostiziert. Ihre Telomere schien mit der normalen Rate verkürzt werden.

Im Jahr 2009, sagte Walker, "Es waren sehr minimale Änderungen Brooke Gehirn ... verschiedene Teile ihres Körpers, anstatt alles Sein auf der gleichen Stufe, scheint getrennt werden." Walker stellte fest, dass Brookes Gehirn, zum Beispiel, war nicht viel reifer als die eines Neugeborenen. Er schätzte ihre geistige Alter bei rund neun Monate bis ein Jahr alt. Brooke könnte Gesten machen und erkennen, Geräusche, konnte aber nicht sprechen. Ihre Knochen waren wie die eines zehn Jahre alt, und sie ihr Baby Zähne, die einen geschätzten Entwicklungsalter von rund acht Jahren hatte immer noch. Walker sagte: "Wir denken, dass Brooke Zustand bietet uns eine einmalige Gelegenheit, den Prozess des Alterns zu verstehen." "Verschiedene Teile ihres Körpers entwickeln sich unterschiedlich schnell, als ob sie keine Einheit, sondern Teile des getrennten Organismen", erklärt Walker. Dr. Walker sagte nicht, ob die für die Entwicklung verantwortlichen Gene sind die gleichen, verantwortlich für das Altern.

Tod

Brooke Greenberg starb am 24. Oktober 2013, an der Herman und Walter Samuelson Kinderklinik am Sinai Medical Center in Baltimore. Ihre Trauerfeier fand am 27. Oktober 2013 und am selben Morgen wurde sie in Baltimore Hebrew Cemetery begraben - Berrymans Lane, in Reisterstown, Maryland. Die Ursache ihres Todes war Bronchomalazie, ein medizinischer Zustand, in der Regel bei Kindern auftritt, die in Atembeschwerden auf Grund der schwachen Knorpel in den Wänden der Bronchien führt.

Vergleichbaren Fällen

Dr. Walker glaubt, dass Brooke Greenbergs Zustand hatte sich aus einem Ausfall der zentralen Steuerung Gene geführt. Er identifizierte zwei weitere Personen mit ähnlichen Entwicklungsfragen: Gabrielle Williams von Montana und Nicky Freeman von Australien, ein 43-jähriger Mann, der wie ein Junge aussieht.

Gabrielle Williams Zustand hat sich seit bestimmt worden, um das Ergebnis einer genetischen Mutation haben. Nicky Freeman hat mit Fehlstellung der Hypophyse diagnostiziert wurde.

María Audenete do Nascimento, eine 32-jährige Frau, die in der Stadt in der Nähe von Fortaleza Caucaia im Bundesstaat Ceará, Brasilien lebt, wurde einst als auch von einem Zustand ähnlich wie Greenbergs gelitten. Berichten zufolge wurde sie Mai 1981 geboren, aber aufgehört nach neun Monaten wächst. Sie hat mit schweren Hypothyreose diagnostiziert worden.