CYP3A5

Cytochrom P450 3A5 ist ein Protein, das beim Menschen durch CYP3A5 Gen kodiert.

CYP3A5 codiert ein Mitglied der Cytochrom P450-Superfamilie von Enzymen. Wie die meisten der Cytochrome P450 ist der CYP3A5 in der Prostata und der Leber exprimiert. Es ist auch im Epithel des Dünndarms und des Dickdarms für die Aufnahme und in kleinen Mengen in den Gallengang, Nasenschleimhaut, Niere, Nebennierenrinde, Epithel der Magenschleimhaut mit intestinale Metaplasie, Gallenblase, Schaltstücke des Pankreas, Chef exprimiert Zellen der Nebenschilddrüse und den Gelbkörper der ovary.The Cytochrom-P450-Proteine ​​sind Monooxygenasen, die viele Reaktionen im Arzneimittelstoffwechsel und die Synthese von Cholesterin, Steroide und andere Lipide beteiligt katalysieren. Dieses Protein lokalisiert zum endoplasmatischen Retikulum und seine Expression wird durch Glucocorticoide und einige pharmakologische Mittel induziert. Das Enzym metabolisiert Arzneimittel wie Nifedipin und Cyclosporin sowie die Steroidhormone Testosteron, Progesteron und Androstendion. Dieses Gen ist Teil eines Clusters von Cytochrom P450-Gene auf dem Chromosom 7q21.1. Dieses Cluster enthält einen Pseudo, CYP3A5P1, die sehr ähnlich zu CYP3A5 ist. Diese Ähnlichkeit hat einige Schwierigkeiten bei der Bestimmung, ob klonierten Sequenzen stellen das Gen oder Pseudogen verursacht. CYP3A4 / 3A5 sind eine Gruppe von Häm-Thiolat Monooxygenasen. In Lebermikrosomen wird dieses Enzym in einer NADPH-abhängigen Elektronentransportweges beteiligt. Es oxidiert eine Vielzahl von strukturell nicht verwandten Verbindungen, einschließlich Steroide, Fettsäuren und xenobiotics.Immunoblot Analyse von Lebermikrosomen zeigten CYP3A5 als 52,5-kD-Protein exprimiert, während CYP3A4 wandert als ein 52,0-kD-Protein menschlichen CYP3A-Unterfamilie, CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 und CYP3A43, ist einer der vielseitigsten der Biotransformation Systeme, die die Beseitigung von Drogen (37% der 200 am häufigsten verschriebenen Medikamente im USCYP3A4 und CYP3A5 erleichtern zusammen einen Anteil von etwa 30% des hepatischen Cytochrom-P450- und etwa die Hälfte der Medikamente, die oxidativ durch P450 metabolisiert werden, sind CYP3A Substrate. Beide CYP3A4 und CYP3A5 sind in Leber und Darm zum Ausdruck gebracht, mit CYP3A5 als die vorherrschende Form in extrahepatischen Geweben exprimiert.

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