B-1-Zellen

B-1-Zellen sind eine Unterklasse von B-Zell-Lymphozyten, die bei der humoralen Immunantwort beteiligt sind. Sie nicht Teil des adaptiven Immunsystems, wie sie kein Gedächtnis haben, aber ansonsten, B-1-Zellen führen viele der gleichen Funktionen wie die anderen B-Zellen: Herstellung von Antikörpern gegen Antigene und als Antigen-präsentierende Zellen wirken. Bemerkenswert ist, dass die meisten B-1-Zellen nicht in den Speicher B-Zellen zu entwickeln.

Origin

B-1-Zellen werden zunächst in den Fötus hergestellt und am B-1-Zellen unterzogen Selbsterneuerung in der Peripherie, im Gegensatz zu herkömmlichen B-Zellen, die nach der Geburt produziert und im Knochenmark ersetzt worden sind.

Typen

Im Januar 2011 wurden menschliche B1-Zellen festgestellt, dass Marker Profil CD20 + CD27 + CD43 + CD70- und könnte entweder CD5 + oder CD5-, die seit debattiert wurde. CD5-CD72 gilt als B-Zell-B-Zell-Interaktion zu vermitteln. B-1 B-Zellen bei der Maus, kann weiter in B-1a und B 1b-Subtypen unterteilt werden. Im Gegensatz zu B-1a-B-Zellen, kann die B-Subtyp 1b aus Vorläufern im erwachsenen Knochenmark erzeugt werden. Die B-1a und B 1b-Vorstufen wurde berichtet, daß in den Expressionsniveaus von CD138 abweichen.

Neueste funktionelle Studien zeigen eine weitere Unterteilung der Arbeit zuweisen B1a-Zellen als Vorläufer der natürlichen Serum-Antikörper. Im Gegensatz dazu erscheinen B1b-Zellen, um die primäre Quelle der dynamischen T-Zell-unabhängige Antikörperproduktion und Langzeitschutz nach der bakteriellen Infektion wie Borrelia hermsii und Streptococcus pneumoniae ist. Diese Studien zeigen, vorher existierende Untermenge Unterschiede in B-Zell-Rezeptor-Spezifität und antigengetriebene B Zellschicksal wichtigen ungelösten Merkmale des Systems bleibt.

Rolle bei der Immunantwort

B-1-Zellen exprimieren IgM in größeren Mengen als IgG und seine Rezeptoren zeigen Polyspezifität, was bedeutet, dass sie eine geringe Affinität für viele verschiedene Antigene aufweisen. Diese polyspezifischen Immunglobulinen haben oft eine Vorliebe für andere Immunglobuline, Selbst-Antigene und häufige bakterielle Polysaccharide. B-1-Zellen in geringer Zahl in den Lymphknoten und in der Milz vorhanden sind und statt fanden vorwiegend in den peritonealen und Pleurahöhle. B-1-Zellen zu erzeugen Vielfalt hauptsächlich über Recombinatorial Rekombination.

B-1 B-Zellen charakteristisch exprimieren hohe Mengen an sekretiertem IgM, nachweisbare CD11b und niedrige Niveaus an sekretiertem IgD, CD21, CD23, und dem B-Zell-Isoform CD45R. Bei erwachsenen Mäusen, B-1 B-Zellen bilden eine kleinere Fraktion der Milz und sekundären lymphatischen Gewebe, sondern sind in den pleural und Peritonealhöhlen bereichert. B-1 B-Zellen wurde gezeigt, aus Vorstufen in der fetalen Leber und neonatalen aber nicht erwachsenen Knochenmark entstehen und bilden die frühesten Welle von reifen peripheren B-Zellen.

B-1 B-Zellen exprimieren einen trennbaren BCR Repertoire. Die Sequenzanalyse zeigt, Antikörper mit eingeschränkten Sätze von V-Region-Genen und einem erhöhten Einsatz von λ-Leichtketten. B-1 B-Zellen-Sequenzen zeigen auch keine Beweise für somatische Hypermutation, und nur wenige ohne Matrize Nukleotidsequenz Insertionen, ein typisches der Neugeborenen-B-Zellen-Muster. Effiziente B-1 B-Zell-Entwicklung scheint von positiven Regulatoren der BCR-Signalisierung und der Verlust von negativen Regula fördert eine größere Anhäufung von B-1-B-Zellen zu sein. Daher scheint es eine Rolle für sich selbst oder Fremdantigen bei der Gestaltung der Repertoire der B-1-B-Zellen-Kammer befinden.

B-1 B-Zellen selbst zu erneuern und sich spontan absondern, IgM und IgG 3 Serumantikörper. Diese natürlichen Serum-Antikörper zeigen umfangreiche Polyreaktivität, nachweisbaren Selbst Reaktivität und binden an viele gemeinsame Pathogen-assoziierten Kohlenhydrate. Natürliche Serum-Antikörper spielen eine wichtige Rolle bei der frühen Immunantwort auf viele Bakterien und Viren, sondern erfordern Komplementbindungsreaktion für effektives Antigen-Clearance. Angeborene Erfassungsmechanismen rasch zu mobilisieren B-1 B-Zellen unabhängig von der Spezifität, Hervorhebung der angeborenen-ähnliche Aktivität dieser separaten B Küvettenschacht.

Labor Isolierungs

In Forschungslabors, B-1 B-Zellen können leicht von einer Maus durch die Injektion von Zellmedium oder PBS in die Bauchhöhle der Maus und dann Entleerung es weg über eine Technik, die Spiegelung Peritoneallavage isoliert werden. Die Zellen können identifiziert und in zwei Kategorien mittels Durchflusszytometrie auf der Suche nach Oberflächenexpression von CD19, B220 und CD5 "B-1a" oder B-1b "platziert werden. B-1a drückt Hoch CD5 Niveau, während B1b äußert niedrigen CD5 zu fast- abwesend Ebenen, beide sind CD19 und B220.

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